DIN EN 61010-2-101 (VDE 0411-2-101):2003-09

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Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-

, Steuer-, Regel- und Laborgeräte Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingeräte

Beziehungen

Enthält:

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15.11.2002 Historisch

EN 61010-2-101:2002-11

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-Vitro-Diagnostik-(IVD)-Medizingeräte

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24.01.2002 Historisch

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-Vitro-Diagnostik-(IVD)-Medizingeräte - Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-Vitro-Diagnostik-(IVD)-Medizingeräte

Entwurf war:

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01.11.1999 Historisch

E DIN IEC 66/221/CDV (VDE 0411-123):1999-11

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Meß-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-Vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingeräte (IEC 66/221/CDV:1999)

Ersetzt bzw. ergänzt:

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01.01.2013 Historisch

E DIN EN 61010-2-101 (VDE 0411-2-101):2013-01

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingeräte (IEC 66/487/CDV:2012); Deutsche Fassung FprEN 61010-2-101:2012

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01.10.2017 Historisch

DIN EN 61010-2-101 (VDE 0411-2-101):2017-10

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingeräte (IEC 61010-2-101:2015); Deutsche Fassung EN 61010-2-101:2017