E DIN EN IEC 63120 (VDE 0750-1-9-1):2020-11

Diese Norm beschreibt den Aufarbeitungsprozess nach Risikomanagementkonzepten für die Aufarbeitung von medizinischen elektrischen Geräten, medizinischen elektrischen Systemen und von Baugruppen, die in der Normenreihe IEC 60601 behandelt werden, und die Wiederverwendung von Bauteilen als Möglichkeit für einen verlängerten Lebenszyklus für medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme.
Ziel dieser Norm ist es, zu den Aspekten der Kreislaufwirtschaft für Medizinprodukte beizutragen und die Materialeffizienz zu unterstützen, um die Umweltaspekte medizinischer elektrischer Geräte oder medizinischer elektrischer Systeme zu verbessern, indem die notwendigen zusätzlichen Schritte des Risikomanagements festgelegt werden. Diese werden verwendet, um den Lebenszyklus von medizinischen elektrischen Geräten und Systemen auf mindestens eine zweite Lebensdauer zu verlängern. Während die Kreislaufwirtschaft eine Schlüsselrolle für den Beitrag zum Umweltschutz spielt, dürfen die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen elektrischen Geräten und Systemen nicht beeinträchtigt werden.