DIN EN IEC 61326-2-6 (VDE 0843-20-2-6):2022-11

Händedruck von zwei Geschäftsleuten
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Elektrische Mess-

, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2020); Deutsche Fassung EN IEC 61326-2-6:2021

Kurzdarstellung

Dieser Teil der Internationalen Normenreihe IEC 61326 muss im Zusammenhang mit IEC 61326-1 angewendet werden und folgt derselben Nummerierung der Abschnitte, Unterabschnitte, Tabellen und Abbildungen. Ist ein bestimmter Unterabschnitt von IEC 61326-1 in diesem Teil nicht erwähnt, so gilt dieser Unterabschnitt, soweit dies anwendbar ist. Wenn in dieser Norm „Ergänzung“, „Änderung“ oder „Ersatz“ angegeben ist, so ist der betreffende Text in IEC 61326-1 entsprechend anzupassen. Das folgende Nummerierungssystem findet Anwendung: - Unterabschnitte, Tabellen und Abbildungen, die mit 101 beginnend nummeriert sind, sind zusätzlich zu denen in IEC 61326-1; - wenn Anmerkungen nicht in einem neuen Unterabschnitt sind oder Anmerkungen in IEC 61326-1 beinhalten, werden sie mit 101 beginnend nummeriert, einschließlich jener in einem ersetzten Abschnitt oder Unterabschnitt; - zusätzliche Anhänge werden mit AA, BB usw. bezeichnet. Eine Auflistung aller Teile der Internationalen Normenreihe IEC 61326 unter dem allgemeinen Titel Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen ist auf der IEC-Website zu finden. Zusätzlich zum Anwendungsbereich der IEC 61326-1 legt dieser Teil der Normenreihe IEC 61326 bezüglich der elektromagnetischen Verträglichkeit die minimalen Anforderungen an die Störfestigkeit und an die Störaussendung für medizinische In-vitro-Diagnosegeräte fest, wobei die Besonderheiten und spezifischen Aspekte dieser elektrischen Geräte und deren elektromagnetische Umgebung berücksichtigt werden. Gegenüber DIN EN 61326-2-6 (VDE 0843-20-2-6):2013-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Überarbeitung und Anpassung in Bezug auf die neue Ausgabe der IEC 61326-1:2020; b) die normativen Verweisungen wurden aktualisiert; c) einige Definitionen wurden zur besseren Verständlichkeit überarbeitet.

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN 61326-2-6 (VDE 0843-20-2-6):2013-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen:
a) Überarbeitung und Anpassung in Bezug auf die neue Ausgabe der IEC 61326-1:2020;
b) die normativen Verweisungen wurden aktualisiert;
c) einige Definitionen wurden zur besseren Verständlichkeit überarbeitet.

Beziehungen

Ersatz für:

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01.09.2013 Historisch
DIN EN 61326-2-6 (VDE 0843-20-2-6):2013-09
Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2012); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2013

Enthält:

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04.06.2021 Aktuell
EN IEC 61326-2-6:2021-06
Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD)
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28.10.2020 Aktuell
IEC 61326-2-6:2020-10
Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen – Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD)

Entwurf war:

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01.09.2018 Historisch
E DIN EN 61326-2-6 (VDE 0843-2-6):2018-09
Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 65A/863/CD:2018); Text Deutsch und Englisch

Dieses Dokument entspricht:

Dokumentart
Norm
Status
Aktuell
Erscheinungsdatum
01.11.2022
Sprache
Deutsch
Zuständiges Gremium
Kontakt
Referat
Brita Weecks
Merianstr. 28
63069 Offenbach am Main

s8z_r.Bvvt19QAuv.t53 Tel. +49 69 6308-366

Referatsassistenz
Melanie Romahn
Merianstr. 28
63069 Offenbach am Main

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