EN ISO 13485:2016/AC:2016-12

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Medizinprodukte -

Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016)

Beziehungen

Enthält:

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01.08.2016 Historisch
DIN EN ISO 13485:2016-08
Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016

Dieses Dokument entspricht:

Europäisch

EN ISO 13485:2016/AC:2016-12
Dokumentart
Europäische Norm
Status
Aktuell
Erscheinungsdatum
21.12.2016
Sprache
Deutsch
Zuständiges Gremium
DKE/G810

Kontakt

Referat
Dr. rer. med. Klaus Neuder
Merianstr.
63069 Offenbach am Main

12r@9.4v@uv8QAuv.t53 Tel. +49 69 6308-277

Referatsassistenz
Nicole Winkelmann
Merianstr.
63069 Offenbach am Main

4zt52v.Bz41v23r44QAuv.t53 Tel. +49 69 6308-326

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