Diese Produktnorm aus der Normreihe DIN EN 60601 (VDE 0750) beschreibt die Sicherheitsanforderungen an Ultraschallgeräte für die medizinische Diagnose und Überwachung.
Diese erste Änderung zur zweiten Ausgabe der internationalen Norm IEC 60601-2-37 betrifft folgende Gesichtspunkte:
1) Technische Änderungen, die von den Nationalen Komitees im Ergebnis von 4 Jahren praktischer Nutzung vorgeschlagen wurden,
2) technische und editorielle Änderungen, die sich aus den geänderten Allgemeinen Festlegungen IEC60601-1 Ed3.1 und ihrer Ergänzungsnormen IEC 60601-1-xx ergeben und
3) technische Änderungen als Ergebnis der Überarbeitung der normativen Verweisungen.
Zuständig ist der NA 080-00-16 GA Gemeinschaftsarbeitsausschuss NAR/DKE, „Bildgebende Systeme“ im DIN Deutsches Institut für Normung e.V. in Arbeitsgemeinschaft mit der Deutschen Röntgengesellschaft und in Zusammenarbeit mit der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin e.V. (DGN), der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Physik e.V. (DGMP) und der Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie e.V. (DEGRO).
