Dieser Teil 1 der Normen der Reihe EN 45502 legt Anforderungen fest, die allgemein für aktive implantierbare medizinische Geräte gelten und als Grundlage für die Sicherheit von Patient und Bediener dienen. Sie ist sowohl auf elektrisch betriebene als auch auf aus anderen Energiequellen (zum Beispiel durch Gasdruck oder Federkraft) angetriebene Geräte anwendbar und gilt auch für einige nicht-implantierbare Teile und Zubehör.
Um die Möglichkeit einer falschen Handhabung eines Geräts so weit wie möglich zu beschränken, enthält diese Norm auch ausführliche Anforderungen an Aufschriften und andere Angaben, die als Teil der Dokumentation für jedes aktive implantierbare medizinische Gerät zur Verfügung zu stellen sind.
Für besondere Arten von aktiven implantierbaren medizinischen Geräten werden die Allgemeinen Festlegungen durch Besonderer Festlegungen ergänzt oder modizifiert, die als eigenständige Teile von EN 45502-1 herausgegeben werden. Die Anforderungen der Besonderen Festlegungen haben höhere Priorität als die entsprechenden Anforderungen dieser Allgemeinen Festlegungen. Wenn Besondere Festlegungen vorhanden sind, dann sollten diese Allgemeinen Festlegungen nicht für sich alleine angewendet werden. Besondere Sorgfalt ist geboten, wenn für aktive implantierbare medizinische Geräte alleine die Allgemeinen Festlegungen gelten, weil noch keine Besonderen Festlegungen veröffentlicht wurden.
Zuständig ist das GUK 812.5 „Aktiv betriebene Implantate“ der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik im DIN und VDE.
