E DIN EN 60601-2-10/A1 (VDE 0750-2-10/A1):2015-07

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Medizinische elektrische Geräte -

Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln (IEC 62D/1222/CDV:2015); Deutsche Fassung EN 60601-2-10:2015/FprA1:2015

Kurzdarstellung

Der Normentwurf der DIN EN 60601-2-10/A1 (VDE 0750-2-10/A1 ist die Anpassung auf die Abänderung der DIN EN 60601-1:2013 und der dazugehörigen Ergänzungsnormen der DIN EN 60601-1-Serie. Über die Einführung von undatierten Verweisen, wenn keine technischen Änderungen in diesem Normentwurf enthalten sind, wird die Möglichkeit der Vereinfachung für zukünftigen Anpassungen der DIN EN 60601-2-Serie eingeführt.
Zuständig ist das DKE/UK 812.2 "Therapie, Chirurgie" der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik in DIN und VDE.

Beziehungen

Ersatz für:

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01.04.2003 Historisch

DIN EN 60601-2-10 (VDE 0750-2-10):2003-04

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln; (IEC 60601-2-10:1987 + A1:2001-09 + Corrigendum 1:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-10:2000 + A1:2001

Enthält:

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20.03.2015 Aktuell

62D/1222/CDV:2015-03

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20.03.2015 Historisch

EN 60601-2-10:2015/FprA1:2015-03

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln